Parallel zu den Schwerpunkten des Bereiches Forschung und Lehre treten die vielfältigen Aufgabengebiete der klinischen Forschung weiter in den Vordergrund und nehmen in ihrem Umfang und der Zielgruppenorientierung zu. Klinische Studien werden am Herzzentrum Leipzig in den Bereichen der Arzneimittel und Medizinprodukte angesiedelt, gleichwohl werden auch Anwendungsbeobachtungen durchgeführt.

In diesem Spektrum sehen wir auch unsere Verantwortung bei der Teilnahme an finanziell unterstützten Projekten der DFG, des BMBF etc.

Bei der Ausfüllung dieser Aufgaben stehen uns neben zahlreichen Ärzten, welche über langjährige Erfahrungen auf den genannten Gebieten verfügen, auch speziell ausgebildete Medizinische Dokumentationsassistentinnen/ten und Medizinisch-Technische Assistentinnen/ten zur Verfügung. Die Bandbreite unserer Arbeit reicht von der Teilnahme an Registern bis zur Teilnahme von Dosisfindungsstudie, welche Patienten auf nationaler und internationaler Ebene rekrutieren.

Selbstverständlich halten wir bei der Durchführung der Projekte die gesetzlichen Bestimmungen nach AMG und MPG, die Verordnung über die Anwendung der Guten Klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Arzneimittel zur Anwendung am Menschen (GCP-Verordnung), die ICH-GCP-Richtlinien und die „Declaration of Helsinki“ und sonstigen Richtlinien und Vorschriften ein.

Gleichfalls haben wir uns selbst durch die Einhaltung unserer hauseigenen „Richtlinie zur Prüfung, zum Abschluss, zur Durchführung und Beendigung von Drittmittelprojekten der Herzzentrum Leipzig GmbH“ sowie des „Verhaltenskodex zum Zusammenwirken zwischen der Industrie und der Rhön-Klinikum AG“ den Standards der heutigen Zeit gestellt.

Für nähere Informationen bzw. Rückfragen steht Ihnen unsere Mitarbeiterin Frau Simone Bläser unter der Telefonnummer 0341 865-1433 oder der e-mail-adresse simone.blaeser@herzzentrum-leipzig.de gern zur Verfügung.